DICOM 强制属性
DICOM mandatory attributes
我想了解哪些属性是必需的,哪些不是。
据我了解,您查看 SOP class 的相应 IOD,然后检查哪些模块是强制性的,哪些不是。然后在模块中您可以看到哪些属性是必需的,哪些不是。
比如我的SOPclass是多帧超声图,我看对应的IOD,可以在这个页面看到:
https://dicom.nema.org/dicom/2013/output/chtml/part03/sect_A.7.html
然后我看到一个名为“临床试验主题”的模块,它的用法是U,这意味着它是可选的。但是,当我检查此页面上的模块时,我看到多个属性被列为类型 1,这意味着这些属性是必需的。
我想知道我是否应该在 DICOM header 中添加这些属性,或者我是否可以忽略它,因为在 IOD 中它说这个模块是可选的。
这意味着模块 本身 是可选的,但是如果您 拥有 模块,那么这些元素是 在模块中是必需的.
这在逻辑上是有道理的:显然,一项研究可能是也可能不是临床试验 - 因此临床试验模块是可选的。
但是如果一项研究是临床试验的一部分,那么肯定有一些信息是您一直想知道的。因此, 试用模块中的这些元素是强制性的。
我想了解哪些属性是必需的,哪些不是。 据我了解,您查看 SOP class 的相应 IOD,然后检查哪些模块是强制性的,哪些不是。然后在模块中您可以看到哪些属性是必需的,哪些不是。 比如我的SOPclass是多帧超声图,我看对应的IOD,可以在这个页面看到: https://dicom.nema.org/dicom/2013/output/chtml/part03/sect_A.7.html
然后我看到一个名为“临床试验主题”的模块,它的用法是U,这意味着它是可选的。但是,当我检查此页面上的模块时,我看到多个属性被列为类型 1,这意味着这些属性是必需的。
这意味着模块 本身 是可选的,但是如果您 拥有 模块,那么这些元素是 在模块中是必需的.
这在逻辑上是有道理的:显然,一项研究可能是也可能不是临床试验 - 因此临床试验模块是可选的。
但是如果一项研究是临床试验的一部分,那么肯定有一些信息是您一直想知道的。因此, 试用模块中的这些元素是强制性的。