cheminformatics
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RDKit: "TypeError: 'Mol' object is not iterable" when attempting looped enumeration
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RDKit分子指纹有什么区别:Fingerprints.FingerprintMols和Chem.RDKFingerprint?
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rdkit ArgumentError: Python argument types in rdkit.Chem.rdMolDescriptors.GetAtomPairFingerprint(str) did not match C++ signature:
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使用 RDkit 进行化合物分类
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如何将 RDKit conformer 对象保存到 sdf 文件中?
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如何从 SMILES 获取分子结构信息
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如何从随意的 .dat 文件创建 Pandas df?
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RDKit:如何更改原子标签字体大小?
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选择在图表的 "edge" 上绘制线(并循环),而不是跨越图表
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使用 rdkit 或其他 python 模块将 SMILES 转换为化学名称或 IUPAC 名称
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生成小配体的构象异构体但保留正确的芳香性
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RDKit:如何检查分子是否完全匹配?
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如何使用 Python 从 Excel table 中提取 OLE 对象?
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如何使用 ChemDraw/Python 从 InChI 创建 .cdx 文件?
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如何从 SMILES 分子表示生成图表?
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将分子名称转换为 SMILES?
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化学表示 - SNL 到 SMILES
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如何使用正则表达式来识别化学式中氢的数量?
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rcdk R 包无法从 SMILES 代码计算指纹
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计算从设置节点到所有其他节点的最短路径,其中一些节点被禁止进入路径