bioinformatics
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开发一个生物信息学APP，通过条形码在前面识别DNA seq
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根据另一个自定义排序的列对数据框中的列对进行排序
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配子位置的所有可能的唯一对组合
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更优雅地计算 Pandas 中列差异的 z 分数
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计算数据文件中模式匹配之间的出现次数并生成报告
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bash - 重命名 fasta headers 和子目录中的文件名 - 附加前缀
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如何在 bash 脚本中添加 getopt 选项
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R包猿：提取密码子中的前两个核苷酸
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Perl - 尝试访问存储为散列值的数组时出错
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按公共行将两个大文本文件合并到一个映射文件
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R，biocLite，安装 DESeq2 时出错
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SGE 数组作业和 R
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在每个新行将列表放入列表
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假设特定的权重矩阵和学习率，神经网络应该如何学习集群？
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有没有办法从 Apache UIMA 检索注释列表而不是使用 CAS GUI？
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如何将 Ensembl ID 转换为 R 中的基因符号？
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生成循环频谱
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如何比较和合并多个文件？
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具有多个输入的 SGE 数组作业
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创建给定变量集的所有可能排列